Генетическое тестирование

Молекулярня Лаборатория Swissmed  Центр Здоровья SA, была создана в 2005 году для того, чтобы позволить нашим Пациентам иметь доступ к новейшей медицинской диагностике. В целях повышения профессионализма генетической диагностики, в 2006 году создана Клиника Генетики, которая является неотъемлемой частью Молекулярной Лаборатории:

Мы предлагаем:

Неинвазивный пренатальный анализ  ПАПП-А( PAPP-A)

Тест с высокой чувствительностью выявления синдрома Дауна и других распространенных врожденных дефектов.

Точность этого теста была подтверждена сотнями тысяч тестов во многих европейских странах.

Совместные исследования ПАПП-А( PAPP-A) и свободный бета-ХГЧ (free beta-HCG)   от 11 до 14 недель беременности дополненный измерениями  толщины воротникового пространства( NT - Nuchal Translucency ) называется тестом PAPP-A (ассоциированного с беременностью плазменного белка А).

Мы также предлагаем вам:

• тройной тест, выполненный между 14 и 20 неделями беременности,

• интегрированный тест (тест- PAAP-A + тройной тест).

 

У становление отцовства и родства

Анализ проводится методом ПЦР ( MULTIPLEX PCR  Multiplex polymerase chain reaction)  с использованием анализатора ДНК-а.

Мы также делаем анализы на определение отцовства для судовых целей  - результаты таких исследований могут быть представлены в качестве доказательств в суде. Получение материала проводится в присутствии свидетеля-судового эксперта в области молекулярной генетики.

Анализ выбранной мутации в генах BRCA 1 и BRCA 2

Анализируемые  мутации могут предрасполагать к раку молочной железы и раку яичников.

Анализ мутаций BRCA 1 и BRCA 2 должны сделать, прежде всего женщины, чьи родственники болели раком  груди или раком яичников.

 

Анализ наследственной предрасположенности к раку

Исследование заключается в обнаружении мутации в генах, кодирующих репарирующие белки. Появление дефектов в этих генах могут увеличить риск развития некоторых видов рака.

Показано, что они могут увеличить расположение к выступлению например:

• рака поджелудочной железы

• колоректального рака

• рак молочной железы

• рак простаты,

• меланомы.

Диагностика генетических заболеваний

• Молекулярная диагностика мышечной дистрофии Дюшенна (Duchenn'a)

• Молекулярная диагностика спинальной мышечной атрофии

• Муковисцидоз – анализ носительства

• Азооспермия – генетическая диагностика мужского бесплодия

• Гемохроматоз - анализ носительства

• Мутация гена протромбина

• Молекулярная диагностика болезни Хантингтона (HD)

• Фактор V Лейдена

• Диагностика болезней Кеннеди (SBMA)

• CCRS - диагностика мутаций, ответственных за устойчивость к ВИЧ-инфекции

• Молекулярная диагностика отдельных видов спинально мозжечковых атаксии (SCA)

• Наследственная склонность атеросклерозов

• Миотоническая дистрофия

 

Микробная диагностика основана на использовании генетических методов

• •MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS - диагноз туберкулеза на самой ранней стадии инфекции.

• HCV (Hepattis C Вирус), HBV (Hepattis B Вирус) - определение количества копий вируса в крови, собранной в целях мониторинга эффектов терапии

• Лаймборрелиоз

• Уреаплазмоз

• Микоплазмы хоминис (мycoplasma hominis) и гениталиум (мycoplasma genitalium)

• Бактериальный вагиноз

• Гонококки

• Влагалищная трихомонада

• Грибковые инфекции

• HSV тип 12 - вирус герпеса

• CHLAMYDIA TRACHOMATIS – PNEUMONIAE Анализ проводится техникой  RealTime методом  PCR и позволяет оценить эффективность антибиотиков в хламидиозе.

• CMV - цитомегаловирус - диагностика вируса ЦМВ состоит в определении копии вируса в анализируемом материале и  позволяет следить за ходом лечения

• ВИЧ 1 и 2 типов - анализ ВИЧ-инфекции, состоит в определении копии вируса  в 1 мл крови, позволяющих следить за результатами лечения

Обнаруживаем, генотипируем и  определяем количественно 33 типов Папилломавируса (HPV — Human Papillomavirus)

В нашей лаборатории можно вакцинироваться против вируса папилломы ВПЧ, который может вызвать рак шейки матки. Вакцинация предназначена для девушек и женщин в возрасте от 9-26 лет.

 

 

ГМО

С помощью метода ПЦР мы исследуем пищу на наличие специфических генов трансгенных организмов.

• NOS - терминатор

• CAMV35 - промоутер

• ген устойчивости к канамицину

Это исследование позволяет однозначного подтвердить или исключить генетическую модификацию продуктов.

Для получения дополнительной информации об анализах

Расширенная информация о генетическом тестировании по отдельным отделом медицины

Если у вас есть вопросы или сомнения, пожалуйста, обращайтесь:

Электронная почта: slawomir.czarnecki @ swissmed.com.pl тел  +48 662 639 739

Регистрация: + 48 58 524 15 46,+48 58 524 15 00

  • мы принадлежим к:
  • Spółka notowana na GPW
  • Spółka należy do Stowarzyszenia Emitentów Giełdowych
  • сертификаты:
  • Zarządzanie Jakością ISO 9001:2008
  • Certyfikat akredytacji
  • партнеры:
  • Medical Transport
  • Baltic Plaza
  • Dominik Zaglaniczny
  • NFZ
Swissmed Centrum Zdrowia S. A.

Copyrights © 2011 Swissmed Centrum Zdrowia S. A.